Большая Советская Энциклопедия (КА) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 343

Карбинольные лаки

Карбино'льные ла'ки, лаки на основе карбинольных смол .

Карбинольные смолы

Карбино'льные смо'лы, синтетические полимеры, продукты сополимеризации диметилвинилэтинилкарбинола

CH2 =CH—CºC—C (CH3 )2 —OH

главным образом с бутил-и (или) метилметакрилатом. На основе К. с. получают карбинольные лаки и карбинольный клей.

  Карбинольные лаки — бесцветные или окрашенные растворы К. с. в этилцеллозольве и (или) этиловом спирте; сухой остаток лаков 23—45%, продолжительность высыхания при 20 °С 30—90 мин. Бесцветные лаки применяют для лакирования многокрасочной печатной продукции с целью улучшения её внешнего вида, прочности и водостойкости. Окрашенные лаки (краситель — основной синий К) используют при бескопировочном черчении для лакирования чертежей, выполненных карандашом («люмограф», «светокопия») на прозрачной чертёжной бумаге.

  Карбинольный клей — композиция на основе К. с., содержащая наполнитель (портландцемент) и растворитель (ацетон). Жизнеспособность клея 1—2,5 ч в условиях хранения при 5—10°С и отсутствии воздействия прямого солнечного света. С помощью карбинольного клея склеивают металлы, керамику, пластмассы при комнатной температуре (выдержка 20—24 ч ) или при 60—70° С (6—8 ч ), избыточное давление при склеивании — не менее 50 кн/м2 (0,5 кгс/см2 ). Клеевое соединение обладает хорошей прочностью при сдвиге.

  Лит.: Дмитриев П. И., Технико-экономическая эффективность внедрения лака синего КС-229 для защиты чертежей, «Лакокрасочные материалы и их применение», 1967, № 2; Кардашов Д. А., Синтетические клеи, 2 изд., М., 1968.

Карбинольный клей

Карбино'льный клей, клей на основе карбинольных смол .

Карбо..., карбон...

Карбо..., карбон... (от лат. carbo, родительный падеж carbonis — уголь), составная часть слов, означающая: относящийся к соединениям углерода (например, карбиды, карбонаты), к углю (например, карбонарии).

Карбоангидраза

Карбоангидра'за, угольная ангидраза, карбонат-гидролиаза, фермент класса лиаз , катализирующий обратимое образование угольной кислоты из двуокиси углерода и воды: CO2 + H2 O « H2 CO3 . К. — металлопротеид, содержащий Zn; молекулярная масса около 30 000. Содержится в эритроцитах, клетках почек, слизистой желудка, сетчатке глаза и др. К. эритроцитов обеспечивает в тканях связывание CO2 кровью и быстрое освобождение последней от CO2 в лёгких или жабрах. В почке К. обеспечивает образование кислой мочи, в слизистой желудка — HCl, в поджелудочной железе — бикарбонатов поджелудочного сока, в яйцеводах птиц — образование скорлупы яиц, содержащей CaCO3 , и т.д. К. специфически и сильно угнетается сульфонамидами, содержащими ароматическую группу. К особенно активным ингибиторам К. относятся диамокс (ацет-азоламид), пентазан (метазоламин) и др. средства, применяемые в борьбе с глаукомой , при лечении заболеваний почек и нервной системы. К. обнаружена также в листьях некоторых растений.

  Е. Ю. Ченыкаева.

Карбоксигемоглобин

Карбоксигемоглоби'н, HbCO, продукт присоединения CO (углерода окись , угарный газ) к гемоглобину (Hb). Растворы К. ярко-красного цвета, их спектр поглощения характеризуется максимумами при длине волны 570 и 539 ммк. Расщепление К. на Hb и CO происходит в 10 000 раз медленнее, чем расщепление оксигемоглобина на Hb и O2 . Поэтому при наличии во вдыхаемом воздухе CO кислород постепенно вытесняется из гемоглобина. Уже при концентрации 0,1% CO в воздухе больше половины Hb крови превращается в К.; в результате нарушается перенос O2 от лёгких к тканям и развивается так называемое угарное отравление.

Карбоксилатные каучуки

Карбоксила'тные каучу'ки, карбоксилсодержащие каучуки, синтетические каучуки, в макромолекуле которых содержится небольшое число карбоксильных групп —СООН.

  К наиболее изученным К. к. относятся сополимеры бутадиена (или его смесей со стиролом или акрилонитрилом) с 1—5% метакриловой кислоты. Основной метод получения К. к. — эмульсионная полимеризация . Отличительная особенность К. к., обусловленная присутствием карбоксильных групп, — способность к вулканизации окисями и гидроокисями двухвалентных металлов, главным образом ZnO, MgO, Ca (OH)2 . Частичное взаимодействие карбоксильных групп с этими вулканизующими агентами при изготовлении резиновых смесей или на др. стадиях технологического процесса, предшествующих вулканизации, затрудняет переработку К. к. на оборудовании (см. Подвулканизация ) и ограничивает возможности их практического использования.

  Резины из К. к., особенно полученные с помощью систем, состоящих из окисей металлов и серусодержащих вулканизующих агентов (например, тиурама), характеризуются высокими механическими свойствами и теплостойкостью. Например, прочность при растяжении саженаполненных резин из бутадиен-стирольных К. к. (марка СКС-ЗО-1) составляет ~40 Мн/м2 (~400 кгс/см2 ), относительное удлинение ~ 800%, истираемость ~ 140 см3 / (квт ×ч ). После старения в течение 480 ч при 100 °С резины сохраняют ~90% первоначальных прочности при растяжении и относительном удлинения. К. к. применяют в производстве износостойких изделий (шинного протектора, подошвы обуви), теплостойких клеев и т.д. Более широко, чем твёрдые К. к., используют их водные дисперсии (латексы ), например для пропитки шинного корда с целью повышения прочности его связи с резиной, а также для отделки кожи, бумаги и т.д.

  Лит. см. при ст. Каучуки синтетические .

Карбоксилиазы

Карбоксилиа'зы, группа ферментов класса лиаз ; катализируют декарбоксилирование (отщепление CO2 ) кето- и аминокислот. Коферментом для К., декарбоксилирующих кетокислоты, служит кокарбоксилаза ; для К., катализирующих декарбоксилирование аминокислот, — пиридоксальфосфат (см. Пиридоксалевые ферменты ).

Карбоксилирование

Карбоксили'рование, непосредственное введение карбоксильной группы —СООН в органические соединения действием CO2 . Например, К. металлоорганические соединения происходит при пропускании CO2 через раствор этого соединения; последующий гидролиз приводит к карбоновой кислоте:

  Применяемые в медицине салициловую и n -аминосалициловую кислоты (ПАСК) получают своеобразным К. соответствующих фенолятов, например:

  В организме К. происходит под действием специфических ферментов; например, пируваткарбоксилаза катализирует К. пировиноградной кислоты. К. играет существенную роль в окислении промежуточных продуктов расщепления углеводов, жиров и белков в организме (см. Обмен веществ ).

Карбоксильная группа

Карбокси'льная гру'ппа, карбоксил, функциональная одновалентная группировка