Большая Советская Энциклопедия (КА) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 345

  Массивы ультраосновных — щелочных пород, среди которых встречаются К., как правило, располагаются вдоль крупных разломов на платформах. Они могут быть «слепыми», не выходящими на поверхность земли, и «открытыми», достигая при этом земной поверхности в виде вулканов, извергающих карбонатитовую лаву (вулкан Ол-Доиньо-Ленгаи в Танзании). По геофизическим данным, массивы прослеживаются на глубину, измеряемую многими десятками км. К. слагают центральные участки массивов, образуя штоки и трубчатые тела площадью от 0,1 до 15—20 км2 и больше, а также неправильные по форме залежи, ветвящиеся зоны, штокверки, кольцевые, конические и радиальные дайки. В массивах открытого типа они выполняют жерла вулканов, нередко цементируя брекчированные вулканические породы. При развитии К. по гипербазитам и ийолитам в отдельных массивах возникают форстерит-апатит-магнетитовые породы с небольшим количеством кальцита (фоскориты, камафориты), которые иногда представляют высококачественные магнетитовые руды (например, Ковдор на Кольском полуострове в СССР) или богатые апатитом породы [массив Пхалаборва (Палабора), ЮАР]. При развитии К. по нефелиновым сиенитам формируется ореол альбититов часто с тантало-ниобиевым оруденением.

  К. представляют собой многостадийные образования, формирующиеся в интервале температур от 600 до 300° С. К. ранних стадий состоят из кальцита, диопсида или форстерита, биотита или флогопита, апатита и магнетита и обогащены Ti, Zr, Ta, Nb, U.

  К. поздних стадий сложены на 80—95% доломитом или анкеритом и кальцитом, реже сидеритом, стронцианитом, содержат щелочные амфиболы , серпентин, ферроферрифлогопит, эгирин, хлорит, эпидот; характерно появление сульфидов — пирита, пирротина и др., также флюорита, барита, магнетита, рутила, пирохлора, луэшита, колумбита, ферсмита, бербанкита, бастнезита, паризита, карбоцернаита, анкилита и др. Характеризуются высокой концентрацией Sr, Ba, F, Nb, Ce, Th, Pb, Zn, Mo.

  К. и сопутствующие им породы представляют важный тип месторождений полезных ископаемых. С ними связаны крупные месторождения флогопита и вермикулита (Ковдор, Гулинское в СССР), железа (Ковдор в СССР; Пхалаборва в ЮАР), фосфора (Пхалаборва в ЮАР; Сукулу в Уганде и др.), богатые месторождения руд ниобия (Араша, Бразилия; Луэш, Заир; Ока, Канада и др.), также месторождения тантала (Нкомбва, Замбия), циркония (Пхалаборва, ЮАР), редких земель (Мрима, Кения), меди (Пхалаборва, ЮАР), флюорита (Тагна, СССР), цементного и известковистого сырья (Тороро и Сукулу, Уганда). Кроме того, возможно извлечение из некоторых месторождений барита и стронцианита. В условиях гипергенеза на К. развивается кора выветривания, содержание полезных компонентов в которой (апатита, пирохлора, бастнезита и др.) повышается в 3—5 раз по сравнению с коренными породами.

  Лит.: Гинзбург А. И. [и др.], Редкометальные карбонатиты, в кн.: Геология месторождений редких элементов, в. 1, М., 1958; Гинзбург А. И., Эпштейн Е. М., Карбонатитовые месторождения, в кн.: Генезис эндогенных рудных месторождений, М., 1968; Смирнов В. И., Геология полезных ископаемых, 2 изд., М., 1969; Карбонатиты, под ред. О. Таттла и Дж. Гиттинса, [пер. с англ.], М., 1969; Heinrich Е. W., The geology of carbonatites, Chi., 1966.

  А. И. Гинзбург.

Карбонаты

Карбона'ты, соли угольной кислоты H2 CO3 . Различают нормальные (средние) К., с анионом СО32- (например, KHCO3 ), кислые К. (гидрокарбонаты или бикарбонаты), с анионом НСО-3 (например, КНСОз) и основные К. [например, Cu2 (OH)2 СОз — минерал малахит]. В воде растворимы только нормальные К. щелочных металлов, аммония и таллия. В результате значительного гидролиза растворы их показывают щелочную реакцию. Наиболее трудно растворимы нормальные К. кальция, стронция, бария и свинца (2-валентного). Кислые К. хорошо растворимы в воде. При нагревании К., как правило, разлагаются (CaCO3= CaO + CO2 ) ещё до достижения точки плавления; исключение представляют К. щелочных металлов и таллия. Гидрокарбонаты при нагревании переходят в нормальные К. (2NaHCO3 = Na2 CO3 + H2 O + CO2 ). Сильными кислотами нормальные и кислые К. разлагаются с выделением CO2 (K2 CO3 + H2 SO4 = K2 SO4 + H2 O + CO2 ). В природе нормальные К. широко распространены, составляя одну из групп минералов (см. Карбонаты природные ). Некоторые природные, нормальные и основные, К. являются весьма ценными металлическими рудами; таковы К. цинка, свинца, меди, железа, марганца и др. Нерудное сырьё — известняк CaCO3 , магнезит MgCO3 , витерит BaCO3 употребляют в строительном деле, в производстве огнеупоров, в химической промышленности и т.д. Из синтетических К. в технике широко применяется сода (Na2 CO3 и NaHCO3 ) и в меньшей степени — поташ K2 CO3 . Гидрокарбонаты выполняют важную физиологическую роль, являясь буферными веществами (см. Буферные системы ). Об отдельных К. см. Бария карбонат ,Калия карбонат , Кальция карбонат , Магния карбонат , Натрия карбонат и др.

Карбонаты природные

Карбона'ты приро'дные, группа широко распространённых минералов солей угольной кислоты HaCO3 . В соединении с литофильными (Na, Ca, Mg, Sr, Ba, TR), а также халькофильными (Zn, Сu, Pb, Bi) элементами образуют более 80 природных соединений (минералов). В состав К. п. входят один или два главных катиона с добавочными анионами или без них. Основой структуры К. п. является плоский треугольник [СО3 ]2- , У которого углерод находится в тройной координации по отношению к атомам кислорода. Группы [СО3 ]2- изолированы и соединяются через катионы или дополнительные анионы (OH)- , F- , Cl- . Структура К. п. слоистая вследствие листового расположения группы [СО3 ]-2 (тип кальцита ) или цепочечная [тип бастнезита Ce (CO3 ) F], когда группа [СО3 ]2- располагается по оси. Плоские группы [СО3 ]2- ориентированы либо в виде параллельных слоев и цепочек, либо по иной симметрии. Большинство К. п. кристаллизуется в ромбической, моноклинной и гексагональной (тригональной) системах. К. п. характеризуются твёрдостью от 3 до 5 по минералогической шкале, повышенной растворимостью в воде (особенно водные карбонаты щелочных металлов), лёгкой растворимостью в соляной кислоте, высоким двойным лучепреломлением, диссоциацией при нагревании. Цвет карбонатных минералов зависит от присутствия ионов-хромофоров. Карбонаты меди — зелёные и синие, урана — жёлтые, железа и редких земель — коричневые, кобальта и марганца — розовые, остальные бесцветны или слабо окрашены.

  К. п. образуются в разнообразных условиях: в осадочно-морских (в морских отложениях карбонаты кальция слагают огромные толщи известняков частью биогенного происхождения и доломитов ), в гидротермальных рудных месторождениях (кальцит, сидерит , анкерит ), в коре выветривания (магнезит ), в метасоматических образованиях (магнезит, сидерит), в зоне окисления полиметаллических месторождений (малахит , азурит , смитсонит , церуссит ). Магматогенным путём возникают карбонатиты , с которыми связаны месторождения апатита и редких земель. Многие К. п. (например, смитсонит, малахит, церуссит, стронцианит, сидерит и др.) используются как руда на Zn, РЬ, Bi, Ba, Sr, Cu, Fe, Мп, редкие земли и др. металлы, как сырьё для цементной и химической промышленности (например, доломит, магнезит) и как строительный материал (известняк, мрамор).