Лекарственные средства (в 2-х томах) - Машковский Михаил Давыдович - Страница 292

века распределяют ее по всему конъюнктивальному мешку. Курс лечения

при трахоме 2-5 месяцев.

При применении мази иногда может развиться дерматит. При длитель-

ном пользовании мазью следует учитывать возможность, появления аллер-

гического конъюнктивита,

форма выпуска: тубы, содержащие по 5 и 10 г мази.

Хранение; при температуре не выше 20Ї,

АНТИБИОТИКИ

6. МОРФОЦИКЛИН (Morphocyclinum).

N-Метилморфолинтетрациклин:

HgC СНэ

\/ .

НдС ОН N

^х/\л/^

281

ОН

ОН

ОН

^\/\,

/

){ ^С-NH-СНа-N

1 II

О О

О

Пористая масса светло-коричневого цвета, горького вкуса, со слабым

своеобразным запахом. Легко растворим в воде. .Разрушается под дей-

ствием концентрированных растворов кислот и щелочей. Водные растворы

имеют рН 6,8-7,4.

Морфоциклин является синтетическим производным тетрациклина; один атом водорода в карбоксамидной группе (-CONHz) тетрациклина

замещен группой метилморфолина.

Активность морфоциклина составляет не менее 600 ЕД в 1 мг. По

антибактериальной активности и основным показаниям к применению

морфодиклин аналогичен тетрациклину. Главная особенность морфоцик-

лина - хорошая растворимость в воде, что позволяет вводить его внутри-

венно. . -‘

Применяют морфоциклин в случаях, когда необходимо быстро создать

высокую концентрацию антибиотика в крови и тканях, а также когда

прием тетрациклина внутрь затруднителен или невозможен. Морфоциклин

особо показан при тяжелых инфекциях, вызванных микрофлорой, чувстви-

тельной к антибиотикам группы тетрациклина (пневмонии, абсцессы лег-

кого, эмпие<Л>1, перитониты, пиелиты, пиелонефриты, воспалительные

заболевания женских половых органов и др.). Имеются данные о. высо-

кой эффективности морфоциклина в борьбе с гнойными осложнениями и

пневмониями при обширных хирургических операциях (Ф. Г. Углов

и др.).

Вводят препарат только внутривенно. Растворы готовят непосред-

ственно перед вливанием; содержимое одного флакона (0,1-0,15 г) рас-

творяют в 10-20 мл 5% раствора глюкозы (растворять морфоциклин

в изотоническом растворе натрия хлорида или в растворе -новокаина не

следует, так как возможно помутнение раствора и выпадение осадка).

Вводятмедленно(10-20млвтечение4-5 минут).

Взрослым назначают 0,1-0,15 г 1 раз в сутки; в особо тяжелых слу-

чаях вводят в -первые 2-3 дня по 0,15 г 2 ра,за в сутки с интервалами

12 часов. Курс. лечения-5-7 дней. Детям дозы уменьшают в соответ-

ствии с возрастом.

При применении морфоциклина следует остерегаться попадания рас-

твора под кожу, так как препарат оказывает раздражающее действие и

возможно образование инфильтратов. Быстрое внутривенное введение ‘

может вызвать болевые ощущения по ходу вены; возможно появление

флебитов. Рекомендуется при очередных инъекциях вводить препарат

в разные вены.

В отдельных случаях при применении морфоциклина возможны голово-

кружение, тахикардия, тошнота и рвота, В момент введения иногда на-

блюдается небольшое повышение артериального давления.

‘ В процессе лечения следует проводить исследование функционального

состояния печени и почек, ‘

282 ПРОТИВОМЙКРОБНЫЕ И ПРОТИЕ^ПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Противопоказания такие же, как для других тетрациклинов. Кроме

того, не следует применять морфоциклин при тромбофлебитах. С осторож-

ностью надо применять его при недостаточности кровообращения 11-^

III степени, гипертонической болезни и после перенесенного инфаркта

миокарда, при беременности.

Форма выпуска: в флаконах по 0,1 и 0,15 г (100000 и 150000 ЕД), Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре

не выше 20Ї.

Rp.: Morphocyclini 0,1

D. t. d. N. 10

S. Для внутривенного введения. Растворить

в 20 мл 5% раствора глюкозы

7. ГЛИКОЦИКЛИН (Glycocyclinum).

Смесь М-(глицино)-метилтетрациклина с аминоуксусной кислотой (гли-

коколем) в соотношении 100:75 [100 мг М-(глицино)-метилтетрациклина

в пересчете на тетрациклина гидрохлорид, или 100000 ЕД и 75 MI амино-

уксусной кислоты, или соответственно 2QO мг (200000 ЕД) первого я

150 мг второго, или 250 мг (250000 ЕД) первого и 187,5 мг второго].

Пор.ошок или ^пористая масса желтого цвета без запаха. Растворим

в воде,’ мало растворим в спирте.

По антибактериальному действию гликоциклин сходен с другими тетра-

циклинами.

Хорошая растворимость в воде позволяет вводить гликоциклин

внутривенно. Препарат относительно малотоксичен. Выводится из орга-

низма. с мочой и желчью.

Применяют при тяжелых заболеваниях, вызванных чувствительными

к тетрациклину микроорганизмами, когда применение препаратов тетра-

циклина внутрь или внутримышечно недостаточно эффективно или плохо

переносится больными (см. также Морфоциклин).

Отмечена высокая терапевтическая активность препарата при назна-

чении больным острыми воспалительными заболеваниями жёлчных путей

и поджелудочной железы ‘.

Вводят внутривенно из расчета 0,005 г (5000 ЕД) на 1 кг веса больного

2 раза в сутки.

Высшие дозы для взрослых: разовая 0,5 г (500000 ЕД), суточная

1г (1 000 000 ЕД).

Препарат вводят в течение 2-5 дней. Как только появляется возмож-

ность вводить тетрациклин внутрь или внутримышечно, внутривенные

введения прекращают.

Препарат растворяют ex tempore в изотоническом растворе натрия

хлорида или в 5% растворе глюкозы из расчета 5000-10 000 ЕД (0,005-0,01 г) в 1 мл.

Вводить растворы гликоциклина следует медленно (в течение

5-6 минут).

Для капельных введений готовят раствор из расчета 1000-2500 ЕД

(0,001-0,0025 г) в 1 мл.

Препарат обычно хорошо переносится. Меры предосторожности, воз-

можные побочные явления и противопоказания такие же, как при приме-

нении морфоциклина,

Форма выпуска: во флаконах по 0,1; 0,2 и 0,25 г (100000; 200000 и

250 000 ЕД).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнат-

ной температуре.

1 Г, Н. А к ж и г и т о в, 3. Я. Град и др. Антибиотики, 1969, т. 14, № 2, с. 174.

АНТИБИОТИКИ

8. МЕТАЦИКЛИН (Metacyclinum).

б-Дезокси-б-десметил-б-метилен-окситетрациклищ

НзС СН:

\/

СНгОН N

ллл^

в.

С-N На

II

О

Синонимы: Роидомицин, Methacycline, Methylencycline, Rondomycin.

Является синтетическим производным тетрациклина. По строению отли-

чается от окситетрациклина наличием в положении 6 метиленовой группы

(СНа) вместо метильной и оксигруппы.

По антибактериальному спектру близок к другим препаратам этой

группы. Сильнее, чем тетрациклин, действует на стафилококки, стрепто-

При приеме внутрь препарат быстро всасывается. Эффективная кон-

центрация в крови создается через час после приема. Выводится из орга-

низма медленно (главным образом с мочой и желчью).